医药公司注册： 注册医药公司需要什么条件？

开办药品经营企业必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）具有保证所经营药品...展开全部

其他答案:1、名称核准通知书（起三个名称）可以由代理方去核准（选用不同的字号）； 2、确定经营范围（有无前置审批）； 3、确定注册资本； 4、确定法人代表（法人不得在同一行业当法人）； 5、自然人股东的身份证原件（一人有限公司也需另提供一个身份证原件）或法人股东营业执照副本原件； 6、股东各自的出资额及比例； 7、自有房屋提交产权证复印件和居委会证明； 租赁房屋提交租赁合同和房产证复印件以及居委会证明（住宅改变为经营性用房）； 未取得房产证的，提交房地产管理部门的证明盖公章（或商品房预售许可证复印件A4纸盖红章）和房屋租赁合同购房发票以及购房合同居委会证明（商用或商住两用不需要居委会证明）； 如为村民自建房则需村委会出具临时住所使用证明和房主与租房者的承诺书； 8、如工商所看地址，提供工商所同意注册登记函（受托方可以约专管员，但费用由委托方出）； 二、办理的程度：营业执照——刻制印章（公章、财务章、法人名章）——组织机构代码——税务登记（地税） 三、申领发票材料 http://www.jjshuang.com 等来源：来源 http://www.vipc2c.com.这有 http://www.abduz.com/详细说明

其他答案:需要的资料 （1）个人资料（身份证） （2）注册资金 （3）拟订注册公司名称若干 （4）公司经营范围 （5）租房房产证、房产证明、房屋租赁合同 （6）会计身份证及资格证原件 注册公司的流程： 1、工商局核名称 （一般3个工作日，重名的话时间不确定） 2、银行开设临时存款结算帐户办理入资并到会计事务所办理验资报告 （一般5个工作日） 3、到工商局约号办理营业执照 （7-10个工作日） 4、到质量技术监督局办理组织机构代码证 （3-5个工作日） 5、然后税务局办理税务登记证 （3个工作日） 6、最后到银行开立基本户，人行批下来要最少7个工作日。

医药公司注册： 怎么样注册医药公司

你好，医药类型的公司注册流程如下1、您当地市场监督管理局（原来工商局，食药局、质监局三局合一了）当面咨询递交纸质材料。2、当地政务服务网（网上办事大厅），提交电子版材料进行申请3、找银行、社区，官方指定的代办点（免费）4、找代理机构进...

其他答案:在郑州注册医药公司的流程有很多，主要有公司名称、所有股东身份证、监事人员身份证、经营范围、注册资本、注册地址（提供租赁合同房产证或是购房合同）、公司章程、法定代表人等。 医药公司经营范围：第一类医疗器械；第二类医疗器械（需要备案） 郑州医药公司注册流程如下：核名→设立登记→领取营业执照→刻章→税务登记→开立基本户 一、核名： 核名是工商注册第一步，需要到工商局领取核名表，按照固定格式填写完整，然后带法人身份证、经办人身份证到当地工商局进行核名工作，核名前需要选定经营范围、注册资本、经营地址 二、设立登记：1. 名称预先核准通知书、核名表 2. 房屋租赁协议 3. 房产证复印件4. 股东身份证复印件 5. 公司设立申请书6. 公司章程 三、税务登记公司办理税务登记需要以下资料 税务登记申报表 财务会计制度及核算软件备案报告书、税（费）种申报表 公司执照副本原件及复印件 法人身份证原件及复印件 所有股东身份证原件及复印件 财务、办税人员原件原件及复印件 公司章程复印件 国税地税登记、财务会计制度备案，每个月要按时报税、记账。最后在当地找一家银行开个对公户（基本户），签署三方协议后就算公司成立工作完成。公司成立后，必须按规定于每月15号之前完成上月报税工作。

其他答案:前期筹备工作：前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等；另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备。这个是需要花钱花时间的步骤。 申请药品经营许可证：目前我国已没有医药局了，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》，这个阶段大约30个工作日。 申请营业执照：申请完《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，建议可以申请个体户类型，相比私营企业要简单一些，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。细致的讲如下所示： 首先，申请人持文件、证明向户籍所在地或经营场所所在地的工商行政管理部门提出申请，并提交申请书和下列证明：经营者身份证明、经营场所证明、上岗证等。 经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的予以受理。 当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。 GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP（药品经营企业质量管理规范）认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。这个申请大概30个工作日。 请问你是哪里的呢？如果有需要，我可以帮你。

医药公司注册： 注册医药公司需要什么资质

根据《药品管理法》规定做药品经营企业（批发或零售），必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。要获得以上3个证件，必须要有与所经营药品相适应的设施、设备和人员。这些是申办条件包括资质。这些也都是前期的筹备工作。

其他答案:设立有限责任公司，应当具备下列条件： （一）股东符合法定人数； （二）股东出资达到法定资本最低限额； （三）股东共同制定公司章程； （四）有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构； （五）有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。 第二十条 有限责任公司由二个以上五十个以下股东共同出资设立。国家授权投资的机构或者国家授权的部门可以单独投资设立国有独资的有限责任公司。 第二十一条 本法施行前已设立的国有企业，符合本法规定设立有限责任公司条件的，单一投资主体的，可以依照本法改建为国有独资的有限责任公司；多个投资主体的，可以改建为前条第一款规定的有限责任公司。 国有企业改建为公司的实施步骤和具体办法，由国务院另行规定。 第二十二条 有限责任公司章程应当载明下列事项： （一）公司名称和住所； （二）公司经营范围； （三）公司注册资本； （四）股东的姓名或者名称； （五）股东的权利和义务； （六）股东的出资方式和出资额； （七）股东转让出资的条件； （八）公司的机构及其产生办法、职权、议事规则； （九）公司的法定代表人； （十）公司的解散事由与清算办法； （十一）股东认为需要规定的其他事项。 股东应当在公司章程上签名、盖章。 第二十三条 有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东实缴的出资额。 有限责任公司的注册资本不得少于下列最低限额： （一）以生产经营为主的公司人民币五十万元； （二）以商品批发为主的公司人民币五十万元； （三）以商业零售为主的公司人民币三十万元； （四）科技开发、咨询、服务性公司人民币十万元。

医药公司注册： 医药公司怎么注册

所需材料清单： 1.法人、合伙人身份证复印件； 2.工商查名预拟公司名称字号五个以上； 3.注册资本金额及各股东投资比例； 4.拟定公司经营范围； 5.办理税务登记证需提供会计人员会计上岗证复印件及身份证复印件； 6.办理一般纳税人资格认定股东须提...展开全部

其他答案:现在注册一家新的医药公司很难了，现在的医药公司已经很多了，很多省份已经不受理新注册医药公司了，就算允许注册，条件也非常高，没有几百万资金恐怕也别想了。 你可以找省内一些经营状况不太好的医药公司，收购一家好了，然后再作相应的变更。

医药公司注册：成立一个医药公司需要具备什么条件？

开办医药公司，必须具备以下条件： 　　

1、 两名执业药师，其中一名本科以上; 　　

2、 注册资金不少于50万元; 　　

3、 法人必须为大专以上学历; 　　

4、 有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证; 　　

5、 业务人员需持购销员证; 　　

6、 仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米; 　　

7、 有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器; 　　申办程序和时间如下： 　　1、 筹建(配齐人员、硬件条件等)：约30个工作日; 　　2、 申请药品经营许可证：约30个工作日; 　　3、 申请营业执照：约20个工作日(可正常经营1-3个月); 　　4、 GSP认证：30个工作日。

医药公司注册：注册医药公司需要什么条件?拜托了各位谢谢？

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。

注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。

医药公司注册：注册一个生产药品的公司，该怎么注册？

楼主您好，1、收购一个药厂，或者买一块地，自己建一个药厂2、到工商管理部门进行公司名称的注册3、到省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》4、按照《药品注册管理办法》提出药品注册申请5、药品监督管理局审批通过，发给药品注册批件6、向省级药品监督管理部门提出GMP认证申请7、生产、销售药品生产企业必须要经过药监局批准才可以生产药品，所以没有捷径！希望能帮到楼主，谢谢采纳了，